Tyska kemijätten Bayer uppger att de har erhållit en skriftlig varning från amerikanska FDA över hur bolaget sköter sin läkemedelsproduktion vid lokaler i Leverkusen. Det rapporterar Reuters.

Bayer uppger att myndigheten inte har några bevis på att patientsäkerheten var eller är hotad eller att produkter behöver återkallas.

Vidare delger Bayer att de väntar sig temporära leveransbegränsningar vilket påverkar delar av bolagets produktportfölj, däribland blodtrycksmedicinen Adalat och antibiotikan Avelox.

Analytiker hos Citibank skriver i en analys att produkterna som drabbas stod i fjol för försäljning om två miljarder euro, vilket motsvarar cirka sex procent av läkemedelsjättens totala omsättning.

Bayer kommer att kommentera effekterna i samband med att man tillkännager guidningen för 2018 i slutet av februari.