Specialistläkemedelsbolaget Orexo kan snart komma igång med försäljningen i Europa efter att bolagets läkemedel mot opiatberoende, Zubsolv, godkändes av EU-kommissionen i november i fjol. Orexos partner för den europeiska marknaden, Mundipharma, har inväntat subventionsbeslut och arbetat med att få alla bitar på plats i leveranskedjan.

Antingen kan ett bolag förbereda inför lansering innan läkemedlet är formellt godkänt eller så inväntar man godkännandet. Mundipharma valde att invänta godkännandet och efter det har det tagit tid att få till förpackningarna, få export- och importlicenser samt prissubventioner, sade Orexos vd Nikolaj Sørensen under Aktiespararnas event Småbolagsdagen idag.

- Nu är det upp till första läkare i Tyskland att skriva recept, sade han vidare.

Nikolaj Sørensen identifierar Italien, Frankrike och Tyskland som stora marknader i Europa men påpekar att problemet med opiatberoende är globalt. Däremot satsar bolaget främst på marknader där den kommersiella potentialen är störst. Zubsolv säljs sedan tidigare på den amerikanska marknaden. Partnern Mundipharma planerar också att ansöka om godkännande i Australien, uppgav Orexo-vd:n vidare. Därutöver är också satsningar i Vietnam i gång och en framtida möjlighet är Kina.

- Men det är en helt annan process och är upp till vår partner Mundipharma, sade Nikolaj Sørensen.

Vd upprepade att bolagets har en stark organisation i USA som skulle klara av flera produkter. Fler produkter kan läggas till organisationen genom förvärv eller utveckling av egna produkter.

- Jag tror man ska satsa på båda hästarna. Vi har kandidater i den egna utvecklingsportföljen men jag tror att vi måste titta externt också, sade han.

Orexo inväntar fortsatt besked i patenttvisten med Actavis rörande Zubsolv.