Specialistläkemedelsbolaget Orexos läkemedel Zubsolv får ytterligare konkurrens på den amerikanska marknaden. Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände igår den första generikan av Zubsolv-konkurrenten Suboxone som administreras som en film som läggs under tungan. Godkännandet väntas öka tillgången på behandlingar mot opioidberoende, resonerar myndigheten.

"FDA tar nya steg för att främja utvecklingen av bättre behandlingar för opioidmissbruk och för att säkerställa att dessa läkemedel är tillgängliga för patienter som behöver dem. Det inkluderar att främja utvecklingen av bättre läkemedel men också att öppna upp marknaden för generiska versioner av godkända droger för att säkerställa enbredare tillgång", säger FDA-kommissionär Scott Gottlieb i ett pressmeddelande.

Suboxone baseras på de aktiva substanserna buprenorfin och naloxon och säljs av det brittiska bolaget Indivior. Indivior backar idag 18,8 procent på Londonbörsen.

Det är Mylan Technologies och Dr Reddys Laboratories som fått godkännanden för sina produkter som baserar på buprenorfin och naloxon. Bägge produkterna administreras, precis som Suboxone, som en film som läggs under tungan och finns i flera styrkor. Läkemedlen godkänns som en del av en behandlingsplan som ska kombineras med rådgivning och psykosocialt stöd, heter det i pressmeddelandet.

De svenska aktörerna som utvecklar behandlingar av opioidberoende är Orexo, -2,1 procent, och Camurus, -1,5 procent.