Forskningsbolaget Dicot breddar nu testningen av bolagets läkemedelskandidat LIB-01 och ska utvärdera substansen mot för tidig utlösning. Huvudfokus har hittills legat på att studera effekten på erektionssvikt hos sin läkemedelskandidat LIB-01, men i enlighet med företagets övergripande strategi breddas nu testningen.

"För tidig utlösning får betraktas som relativt obearbetad marknad där det finns begränsad hjälp att få för alla de män och par som är drabbade. Om våra studier visar att LIB-01 ger en effektiv behandling kan vi både hjälpa de som lider av sjukdomstillståndet och samtidigt ta en betydande andel av världsmarknaden", säger Dicots vd Göran Beijer.

Bolaget har tillsammans med kontraktslaboratoriet Pelvipharm, som har deltagit i preklinisk testning av flera läkemedelskandidater inom området, nu startat studier av för tidig utlösning i djurmodeller.

Den första studien ska utvärdera effekten av LIB-01-behandling på utlösning i nedsövda råttor. Resultatet kommer att ligga till grund för nästa steg när bolaget går in i mer avancerade modeller där djurens beteende kommer studeras närmare. Resultatet förväntas offentliggöras senare under 2021.

Arbetet med erektionssvikt fortskrider i enlighet med bolagets utvecklingsplan.

Epidemiologiska studier indikerar att 18-30 procent av alla män är belastade av för tidig utlösning. Den globala marknaden uppskattades 2018 till cirka 1,5 miljarder dollar och förväntas växa ännu mer under de kommande åren, uppger bolaget. För närvarande finns det bara ett godkänt läkemedel för behandling av för tidig utlösning på marknaden och väldigt få kliniska prövningar med andra läkemedelskandidater pågår.