Läkemedelsjätten Astra Zeneca får marknadsgodkännande i EU för Lynparza som första linjens underhållsbehandling av BRCA-muterad avancerad äggstockscancer. Läkemedlet blir därmed den första Parp-hämmaren som godkänns i EU för indikationen, enligt et pressmeddelande.

Beslutet baserar på forskning som visar att 60 procent av patienterna som fick Lynparza var fria från sjukdomsprogressionen efter tre år, vilket kunde jämföras med motsvarande siffra som var 27 procent med placebo.

Astra Zeneca har tillsammans med amerikanska Merck utvecklat läkemedlet. Lynparza är sedan tidigare godkänt i 64 länder, inklusive EU-länderna, för andra indikationer och bolaget fortsätter att utvärdera behandlingen inom andra sjukdomsformer.